La posologie est habituellement de 100 mg par jour en une prise, mais peut varier selon l'indication. Il est conseillé de commencer le traitement dès que possible, pour permettre une meilleure cicatrisation des lésions cutanées. En cas de survenue d'effets indésirables, il faut immédiatement cesser le traitement et en informer votre médecin.
Le traitement sera poursuivi par une posologie réduite à 50 mg. Il est recommandé de ne pas dépasser 200 mg par jour pour limiter le risque de réaction cutanée et de diarrhée. La durée du traitement est de 2 à 6 semaines, selon la maladie traitée.
Le traitement peut être renouvelé lorsque l'efficacité est insuffisante.
En cas d'antécédent de réaction allergique lors d'une précédente administration, il est conseillé de prévenir le médecin si des symptômes allergiques apparaissent lors de la prise de ce médicament.
En cas de survenue d'effets indésirables, il faut arrêter le traitement et en informer immédiatement votre médecin.
La plupart des effets indésirables sont transitoires et disparaissent spontanément. Dans de rares cas, des réactions allergiques ou une inflammation de la peau ou des muqueuses ont été observées.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament peut provoquer des effets indésirables, notamment des troubles digestifs, une atteinte hépatique et, rarement, des effets sur le système nerveux central.
Des cas de réactions cutanées graves et potentiellement fatales ont été rapportés.
Parmi les effets indésirables, on compte :
· éruption cutanée ou rougeur cutanée accompagnée de démangeaisons, et éventuellement de cloques ;
réactions allergiques pouvant entraîner de l'urticaire, une difficulté à respirer et un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge ;
troubles digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale et crampes ;
troubles cardiaques tels que douleurs, palpitations et insuffisance cardiaque ;
troubles oculaires tels que vision floue et vision trouble, douleur ou gonflement des paupières, vision double ou anomalies de la vue (vision trouble, vision floue et vision double).
Certains patients ont présenté des problèmes oculaires tels que :
· une atteinte oculaire (ulcération, larmoiement, brûlures, gonflement, lésions rétiniennes) ;
· une inflammation de l'œil (uvéite) ;
· une infection des paupières (blépharite) ;
· une inflammation des glandes lacrymales (épiphora).
En cas de signes de réaction cutanée tels que fièvre, urticaire, éruption cutanée ou démangeaisons, arrêter de prendre le médicament et consulter immédiatement un médecin :
· en cas de réactions cutanées sévères (éruption, démangeaisons, gonflement des paupières, gonflement du visage ou des lèvres, urticaire, difficultés à respirer ; fièvre, frissons, sueurs nocturnes, perte de poids, jaunisse, perte de la couleur de la peau ou de l'iris de l'œil, apparition de cloques, desquamation de la peau), le traitement par Flagyl doit être arrêté et une surveillance clinique immédiate s'impose ;
· en cas de symptômes d'infection comme des maux de gorge, des écoulements nasaux ou des éternuements, une fièvre, des maux de tête, des nausées ou des douleurs musculaires ;
· en cas d'apparition d'une éruption cutanée étendue, de démangeaisons, de rougeurs ou de plaies sur la peau ;
· en cas de fièvre ou des symptômes d'infection tels que des frissons, des maux de tête, une sensation de malaise ou des troubles digestifs ;
· en cas de lésions cutanées sévères, notamment si celles-ci s'accompagnent de fièvre, de ganglions lymphatiques enflés ou de douleurs musculaires ;
· en cas de réactions allergiques cutanées sévères comme des éruptions cutanées, des démangeaisons, une urticaire et un gonflement du visage ou des lèvres pouvant causer un choc anaphylactique ;
· en cas d'atteinte hépatique ou de jaunisse (cholestase) ;
· en cas de troubles de la vision tels que des troubles de la vision, une vision floue, une vision trouble, des douleurs oculaires, des difficultés à voir ou une vision double ou une éruption cutanée ou des cloques sur les lèvres ou les yeux.
Certains patients ont également présenté des troubles visuels comme :
· une vision floue ou une vision double ;
· des douleurs, des picotements ou une vision trouble ;
· une inflammation des vaisseaux sanguins et des lésions rétiniennes ;
· une inflammation des vaisseaux sanguins dans les yeux (rétinite).
Une vision trouble peut apparaître avec certains traitements par Flagyl. Si vous ressentez une vision trouble, contactez votre médecin le plus vite possible.
Chez certains patients, la prise de ce médicament peut provoquer une augmentation des valeurs de la glycémie (prise de sang).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé
·La substance active est :
Métronidazole
Sous forme de métronidazole base :
Excipients à effet notoire :
Rosuvastatine, lactose
Saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Les autres composants sont :
Lactose monohydraté
Qu'est-ce que Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé de couleur blanche, de forme oblongue et de poids moléculaire élevé. Boîtes de 4, 8, 12 ou 20 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ORPHAN Europe S. ABâtiment B5, rue Baudoin, 13421 Vitry-sur-Seine
France
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
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Le Kamagra Oral Jelly est un médicament oral pour traiter les troubles de l’érection, mais il peut également être utilisé pour améliorer la performance sexuelle chez les hommes qui ne sont pas sexuellement actifs. Le Kamagra Oral Jelly peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments pour améliorer la performance sexuelle.
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Mardi : 9h-12h30 et 14h-19h
Mercredi : 9h-12h30 et 14h-18h
Jeudi : 9h-12h30 et 14h-19h
Vendredi et Samedi : 9h-12h30 et 14h-19h30
Dimanche : 9h-12h30
Harmonie Florale à Carrouges est partenaire
